El tratamiento genético con células madre podría ser la clave para tratar distrofia muscular de Duchenne


16-02-2016

Un grupo de científicos han desarrollado un nuevo abordaje para la distrofia muscular de Duchenne. Esta terapia genética con células madre podría utilizarse en un 60% de los casos.

 
Este tratamiento utiliza una tecnología llamada CRISPR/Cas9 para corregir las mutaciones genéticas que causan la enfermedad. El estudio, liderado por April Pyle y Melissa Spencer, se publico en la revista Cell Stem Cell. “El método se encuentra a 10 años distancia de poder ser probado en humanos”, afirma Spencer. “Es importante ...