El HM Universitario Sanchinarro ha celebrado la VI Lección Conmemorativa Clara Campal que, en esta edición, ha sido impartida por el doctor Victor Velculescu, de la Johns Hopkins University, de Baltimore, bajo el título “Personalized Genomics Analyses of Human Cancer”. El doctor Manuel Hidalgo, director del Centro Integral Oncológico Clara Campal (CIOCC), definió al doctor Velculescu como “la persona más relevante en el campo de la medicina personalizada”. Así, durante su intervención, el doctor Hidalgo explicó que, el año pasado, se logró seguir creciendo, aportando nuevos conocimientos a la oncología nacional. “El número de pacientes se ha incrementado mucho, estamos en torno a los 3000 pacientes nuevos al año. Eso nos hace el hospital más grande de Madrid en cuanto a oncología. Todavía tenemos un gran reto por delante. Seguimos atrayendo nuevos proyectos, tratamientos para consolidar la trayectoria de medicina multidisciplinar e integradora, que es lo que sustenta el concepto del CIOCC”, añadió el especialista.

Por su parte, el doctor Fernando López-Ríos, director del Laboratorio de Dianas Terapéuticas (LDT) del CIOCC, pronunció la conferencia “CIOCC Programme in Personalize Medicine”. Durante su ponencia recalcó que existe, actualmente, un conocimiento enorme de muchísimos tumores, “pero en el CIOCC hemos trabajado en neoplasias sólidas y conocemos bastante bien las alteraciones moleculares de los carcinomas de pulmón, del cáncer de mama, colorrectal, páncreas, melanoma, etc. La lista empieza a ser difícil de manejar”, reconoció el especialista. Un aspecto interesante de estas tecnologías de secuenciación masiva es que también sirven para estudiar genes que tradicionalmente eran muy complicados por su tamaño o por otra característica, como es el caso de los genes BRCA1 y BRCA2. El doctor López-Ríos continuó diciendo que “cuando uno ve nuestra cartera de servicios se queda bastante tranquilo porque, según revisiones recientes, tenemos más del 95% de la lista de posibles alteraciones que serían teóricamente tratables en pacientes con neoplasias malignas. Esto significa que estamos en la buena dirección después de todo el trabajo que hemos realizado en los últimos años”. El próximo año se espera poder llevar a cabo la idea de diagnosticar a los pacientes con cáncer de mama de una forma muy rápida, en cuestión de 72 horas, con su informe global anatomopatológico y molecular, haciendo un estudio de los receptores hormonales y del gen HER2 de la forma más automatizada posible.