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"Desde FEDER trabajamos para que las enfermedades poco frecuentes sean una prioridad social y sanitaria"

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La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) nació hace 15 años, y en la actualidad aglutina a 285 asociaciones, representando a más de 3 millones de personas con estas patologías en España.

Son la voz de las personas con enfermedades poco frecuentes y sus familias. Trabajan para defender, proteger y promover los derechos de su colectivo, haciendo visibles sus necesidades comunes y proponiendo soluciones para mejorar su esperanza y calidad de vida. Su movimiento asociativo lucha para que se garantice en condiciones de equidad, la plena integración social, sanitaria, educativa y laboral de las personas afectadas. Las necesidades del movimiento asociativo son muchas, tal y como nos explica Juan Carrión Tudela, presidente de FEDER. “En concreto, este año nos hemos centrado en pedir a la administración que se facilite el acceso al diagnóstico
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por Publimas Digital s.l.

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