Desde MD Anderson Cancer Center Madrid-Hospiten defienden la innovación farmacéutica y financiación sostenible

El MD Anderson Cancer Center Madrid-Hospiten ha acogido la jornada 'El futuro de la financiación de medicamentos: análisis de modelos actuales y adaptación al nuevo marco regulatorio' , organizada por BioInnova Consulting , con el apoyo de Advanz Pharma, Alnylam Pharmaceuticals, Amarin Corporation, Daiichi Sankyo, Ipsen, Kyowa Kirin y Merck . En un contexto de profunda transformación normativa y estructural, el encuentro ha brindado una visión global y actualizada sobre los retos y oportunidades que enfrenta el sistema sanitario para garantizar un acceso equitativo, sostenible y basado en valor a la innovación terapéutica.

La jornada ha sido inaugurada por César Hernández , director general de Cartera Común de Servicios del Sistema Nacional de Salud y Farmacia del Ministerio de Sanidad , quien, además, ha impartido una ponencia sobre la "Visión institucional: Ejes Estratégicos en la Financiación de Medicamentos Innovadores en España y Europa". El director general ha contextualizado los principales retos y oportunidades en materia de financiación farmacéutica , tanto en el ámbito europeo como nacional. Durante su intervención, también ha analizado el impacto de los cambios geopolíticos y regulatorios en el ámbito internaciona l, incluyendo las tensiones comerciales entre EE.UU. y Europa, el debate sobre la convergencia de precios y el creciente protagonismo de China en innovación biomédica.

En el contexto europeo, Hernández ha subrayado la importancia de reforzar la competitividad en investigación y garantizar un acceso equitativo a la innovación, impulsando una autonomía estratégica que permita poder responder mejor ante situaciones de crisis, desde una perspectiva realista y cooperativa. Asimismo, el Director General ha puesto de relieve que España cuenta con una oportunidad para activar palancas que impulsen soluciones útiles para todos los actores del sistema sanitario, y ha remarcado la importancia de simplificar los procesos de evaluación mediante registros más manejables y variables centradas en resultados clínicos agregados.

A continuación, se ha dado paso a la primera mesa de debate, centrada en las estrategias de financiación orientadas a la racionalidad, oportunidades y eficiencia del sistema. Se ha contado con actores clave del sector: Ana Rubio , coordinadora regional de Farmacia de la Dirección General Asistencia Sanitaria de Castilla-La Mancha ; Carlos Martín Saborido , director de la Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias del ISCIII ; José Luis Trillo , jefe de Servicio de Prestación Farmacéutica y ex Director General de Farmacia de la Conselleria de Sanidad de la Generalitat Valenciana ; Marisa Nicieza , coordinadora de Farmacia en la Dirección General de Planificación Sanitaria de la Consejería de Salud del Principado de Asturias .

Durante el debate, los participantes han abordado cuestiones como los desafíos en la armonización de los procesos evaluadores, la preparación del SNS para modelos más dinámicos basados en resultados y el papel de herramientas como Valtermed y los datos en vida real. En este sentido, Marisa Nicieza ha resaltado que, en el nuevo marco regulatorio, es clave armonizar evaluaciones a nivel nacional y europeo, sin perder la capacidad de contextualizar territorialmente las decisiones para que sean útiles y aplicables en la práctica asistencial. Además, Nicieza ha manifestado que "la clave está en trabajar en red, con roles definidos y complementarios, con un sistema que no duplique esfuerzos y que sea útil para los clínicos" .

La segunda mesa ha abordado el impacto real de las estrategias de financiación en la práctica clínica. Por su parte, Isabel Pineros , directora del departamento de acceso en Farmaindustria , ha intervenido destacando que "estamos viviendo cómo cambian los desarrollos clínicos que conducen hasta la autorización de medicamentos innovadores, cómo se agilizan los procedimientos regulatorios europeos y cómo es necesario adaptar nuestra normativa española para conseguir incorporarlos lo antes posible en nuestra prestación farmacéutica" . En este sentido, Andoni Lorenzo , presidente del Foro Español de Pacientes , ha subrayado que "la adaptación al nuevo marco regulatorio no es una mera discusión académica, sino una necesidad imperativa para garantizar que la innovación farmacéutica se traduzca en una mejora real y sostenible para la salud de todos los ciudadanos y pacientes" . Además, ha hecho hincapié en que "no será un proceso exento de desafíos, por ello, requiere de una colaboración estrecha entre las autoridades sanitarias, la industria farmacéutica, los profesionales de la salud y, fundamentalmente, los pacientes" .

Valentín García Gutiérrez , vicepresidente de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia , ha reiterado el compromiso de la SEHH "con un sistema de salud público, sostenible y equitativo, en el que la innovación terapéutica llegue a quienes la necesitan en el momento oportuno" . Asimismo, Cecilia Martínez , presidenta de la SEFH , ha hecho énfasis en la importancia de incorporar variables no clínicas -como el impacto social, la mejora en la calidad de vida y la reducción de costes indirectos- en los procesos de evaluación. Tanto la presidenta de la SEFH como José Francisco Soto , presidente de SEDISA , han abogado por un enfoque más amplio que no se centre solo en el precio o el efecto terapéutico, sino en el retorno global de la inversión para garantizar la sostenibilidad del sistema de bienestar.

Ambas mesas han sido moderadas por Rubén Moreno , ex-secretario general de Sanidad y Consumo , quien ha insistido en la urgencia de adaptar el modelo actual a un escenario donde la innovación ya no es una excepción, sino una constante. En este contexto, el Dr. Moreno ha subrayado la importancia de aprovechar herramientas ya disponibles, como la inteligencia artificial , para extraer información útil de forma eficiente. No obstante, ha advertido que este cambio requiere un liderazgo claro y un compromiso firme.

La jornada ha sido posible gracias al apoyo de Advanz Pharma, Alnylam, Amarin, Daiichi-Sankyo, Ipsen, Kyowa Kirin y Merck, cuyos representantes participaron en el acto de inauguración y clausura, destacando de forma unánime la necesidad de avanzar hacia modelos de financiación más ágiles, colaborativos y basados en valor . Entre los mensajes compartidos, se remarcó la importancia de establecer marcos estables que favorezcan tanto la sostenibilidad del sistema como la llegada efectiva de la innovación terapéutica a los pacientes. "No se trata solo de financiar medicamentos, sino de generar verdadero impacto en la vida de los pacientes y en la sostenibilidad del sistema" , ha concluido Borja Smith .

El encuentro ha sido retransmitido en streaming y su grabación está disponible en el canal de YouTube de BioInnova Consulting . Además, se ha contado con una alta participación tanto presencial como online, consolidándose como un espacio de referencia para el debate riguroso y plural sobre los retos y oportunidades en la financiación de la innovación farmacéutica en España.