Incyte presentará nuevos datos de los numerosos programas que está llevando en su cartera de hematología/oncología en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebrará del 12 al 15 de junio en Milán."Estamos muy orgullosos por presentar nuevos datos de toda nuestra cartera de hematología/oncología en ...
Incyte presentará nuevos datos de los numerosos programas que está llevando en su cartera de hematología/oncología en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebrará del 12 al 15 de junio en Milán.
"Estamos muy orgullosos por presentar nuevos datos de toda nuestra cartera de hematología/oncología en el próximo Congreso de la EHA, incluidos los datos más recientes de nuestro primer anticuerpo monoclonal dirigido a mutCALR, INCA033989", explica el doctor Pablo J. Cagnoni, presidente y director de Investigación y Desarrollo de Incyte. "Creemos que los datos que se presentarán en la última sesión demuestran el impacto del nuevo mecanismo de acción de este anticuerpo monoclonal contra la trombocitemia esencial (TE) impulsada por mutCALR, y respaldan su potencial para ser un agente modificador de la enfermedad y, por lo tanto, transformar el tratamiento de pacientes con neoplasias mieloproliferativas (NMP) como la trombocitemia esencial (ET)".
Las presentaciones de Incyte aceptadas en el Congreso incluyen:
Presentación oral de última hora
INCA033989 (mutCALR)
INCA033989 es un nuevo anticuerpo monoclonal anticuerpo monoclonal dirigido a la calreticulina mutada, el primero, el primero de su clase, que demuestra seguridad y eficacia en pacientes con trombocitemia esencial (ET). (Título de la sesión: Sesión oral de última hora. 15 de junio, 3:15 – 4:45 a.m. EDT [9:15-10:45 a.m. CEST]. Resumen #LB4002).
Presentaciones Orales
INCA035784 (mutCALR)
INCA035784, un nuevo anticuerpo redireccionador de células T equipotentes para pacientes con neoplasias mieloproliferativas portadoras de diferentes tipos de mutaciones en la calreticulina. (Título de la sesión: Enfoques novedosos y experimentales para estudiar y tratar la NMP. 15 de junio, 5:30 – 5:45 a.m. EDT [11:30 – 11:45 a.m. CEST]. Resumen #S212.).
Ruxolitinib
Resultados clínicos en pacientes con mielofibrosis tratados con ruxolitinib y medicamentos de soporte para la anemia(Título de la sesión: Evaluación del riesgo y la supervivencia en la NMP. 13 de junio, 11:45 a.m. – 12:00 p.m. EDT [5:45 – 6:00 p.m. CEST]. Resumen #S218).
▼Tafasitamab
Tafasitamab (tafa) más lenalidomida (len) y rituximab (R) para pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario al tratamiento (R/R FL): RESULTADOS DEL ESTUDIO de fase 3 inMIND. (Sesión: Linfoma no Hodgkin indolente y de células del manto - Clínico. 14 de junio, 11:00 – 11:15 a.m. EDT [5:00 – 5:15 p.m. CEST]. Resumen #S230).
Presentación de pósteres
Axatilimab
(Sesión: Sesión de Posters 1. 13 de junio: 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PF1041).
-Los efectos de las líneas de tratamiento previas en los resultados clínicos de los pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped que reciben axatilimab: un análisis post hoc de AGAVE-201 (Sesión: Sesión de Posters 2. 14 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PS2029).
INCB057643 (BET)
Ponatinib
Ruxolitinib
Tafasitamab
(Sesión: Sesión de Posters 1. 13 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PF1006).
Puede encontrar más información sobre el Congreso EHA 2025 en: https://congress-apps.ehaweb.org/eha2025/en-GB/pag/.