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Incyte presentará nuevos datos de su cartera de hematología/oncología en el Congreso de la EHA

Entre los datos más recientes, desde la compañía biofarmacéutica afirman que se encuentran los relacionados con el primer anticuerpo monoclonal dirigido a mutCALR, INCA033989.
10/06/2025

Incyte presentará nuevos datos de los numerosos programas que está llevando en su cartera de hematología/oncología en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebrará del 12 al 15 de junio en Milán."Estamos muy orgullosos por presentar nuevos datos de toda nuestra cartera de hematología/oncología en ...

Incyte presentará nuevos datos de los numerosos programas que está llevando en su cartera de hematología/oncología en el Congreso de la Asociación Europea de Hematología (EHA), que se celebrará del 12 al 15 de junio en Milán.

"Estamos muy orgullosos por presentar nuevos datos de toda nuestra cartera de hematología/oncología en el próximo Congreso de la EHA, incluidos los datos más recientes de nuestro primer anticuerpo monoclonal dirigido a mutCALR, INCA033989", explica el doctor Pablo J. Cagnoni, presidente y director de Investigación y Desarrollo de Incyte. "Creemos que los datos que se presentarán en la última sesión demuestran el impacto del nuevo mecanismo de acción de este anticuerpo monoclonal contra la trombocitemia esencial (TE) impulsada por mutCALR, y respaldan su potencial para ser un agente modificador de la enfermedad y, por lo tanto, transformar el tratamiento de pacientes con neoplasias mieloproliferativas (NMP) como la trombocitemia esencial (ET)".

Las presentaciones de Incyte aceptadas en el Congreso incluyen:

Presentación oral de última hora

INCA033989 (mutCALR)

INCA033989 es un nuevo anticuerpo monoclonal anticuerpo monoclonal dirigido a la calreticulina mutada, el primero, el primero de su clase, que demuestra seguridad y eficacia en pacientes con trombocitemia esencial (ET). (Título de la sesión: Sesión oral de última hora. 15 de junio, 3:15 – 4:45 a.m. EDT [9:15-10:45 a.m. CEST]. Resumen #LB4002).

Presentaciones Orales

INCA035784 (mutCALR)

INCA035784, un nuevo anticuerpo redireccionador de células T equipotentes para pacientes con neoplasias mieloproliferativas portadoras de diferentes tipos de mutaciones en la calreticulina. (Título de la sesión: Enfoques novedosos y experimentales para estudiar y tratar la NMP. 15 de junio, 5:30 – 5:45 a.m. EDT [11:30 – 11:45 a.m. CEST]. Resumen #S212.).

Ruxolitinib

Resultados clínicos en pacientes con mielofibrosis tratados con ruxolitinib y medicamentos de soporte para la anemia(Título de la sesión: Evaluación del riesgo y la supervivencia en la NMP. 13 de junio, 11:45 a.m. – 12:00 p.m. EDT [5:45 – 6:00 p.m. CEST]. Resumen #S218).

▼Tafasitamab

Tafasitamab (tafa) más lenalidomida (len) y rituximab (R) para pacientes con linfoma folicular en recaída o refractario al tratamiento (R/R FL): RESULTADOS DEL ESTUDIO de fase 3 inMIND. (Sesión: Linfoma no Hodgkin indolente y de células del manto - Clínico. 14 de junio, 11:00 – 11:15 a.m. EDT [5:00 – 5:15 p.m. CEST]. Resumen #S230).

Presentación de pósteres

Axatilimab

  • Ensayo en curso: un estudio aleatorizado, abierto, de fase 3 de axatilimab frente a la mejor terapia disponible en pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped después de ≥ 2 líneas previas de terapia sistémica. (Sesión: Sesión de Posters 1. 13 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PF1090).
  • Dinámica de las respuestas generales y específicas de órganos al axatilimab en la enfermedad crónica de injerto contra huésped: análisis del estudio AGAVE-201. (Sesión: Sesión de Posters 1. 13 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PF1035).
  • Correlaciones de las respuestas notificadas por los médicos con otras medidas de respuesta en pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped: un análisis del ensayo AGAVE-201

(Sesión: Sesión de Posters 1. 13 de junio: 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PF1041).

-Los efectos de las líneas de tratamiento previas en los resultados clínicos de los pacientes con enfermedad crónica de injerto contra huésped que reciben axatilimab: un análisis post hoc de AGAVE-201 (Sesión: Sesión de Posters 2. 14 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PS2029).

INCB057643 (BET)

  • El INCB057643 un inhibidor de BET (Bromodomain and Extra-Terminal) mejora la función de la médula ósea y cambia la megacariopoyesis a eritropoyesis en pacientes con neoplasias mieloproliferativas (NMP). (Sesión: Sesión de Posters 1. 13 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PF801).
  • INCB057643, un inhibidor de BET, tiene funciones novedosas en la regulación de las células mieloides y la remodelación del entorno tumoral inmunosupresor en la mielofibrosis. (Sesión: Sesión de Posters 2. 14 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PS1805).
  • Seguridad y eficacia de la INCB057643 de un inhibidor de BET en pacientes (pts) con mielofibrosis (MF) recidivante o refractaria y otras neoplasias mieloides avanzadas: un estudio de fase 1. (Sesión: Sesión de Posters 2. 14 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PS1822).

Ponatinib

  • Impacto del tratamiento con ponatinib en los resultados del embarazo. (Sesión: Sesión de Posters 2. 14 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PS1598).

Ruxolitinib

  • La frecuencia alélica de JAK2 V617F y la presencia de pérdida de heterocigosidad copy-neutral (CN-LOH) en el cromosoma 9p predicen la transformación a mielofibrosis en pacientes con policitemia vera incluidos en el estudio REVEAL. (Sesión: Sesión de Posters 1. 13 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PF819).
  • Patrones clínicos y de expresión génica asociados con la progresión de la enfermedad en pacientes con mielofibrosis de bajo riesgo incluidos en el Estudio Observacional de Mielofibrosis y Trombocitemia Esencial (MOST). (Sesión: Sesión de Posters 2. 14 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PS1808).

Tafasitamab

  • La expresión de CD19 se mantiene en pacientes con linfoma folicular o de la zona marginal en recaída/refractario después de recibir tafasitamab, lenalidomida y rituximab en el estudio inMIND.

(Sesión: Sesión de Posters 1. 13 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PF1006).

  • Tafasitamab más lenalidomida y rituximab en el linfoma folicular refractario o en recaída: un análisis post hoc de los resultados según el estado de POD24 del estudio inMIND (Sesión: Sesión de Posters 2. 14 de junio, 12:30 – 1:30 p.m. EDT [6:30 – 7:30 p.m. CEST]. Resumen #PS1877).

Puede encontrar más información sobre el Congreso EHA 2025 en: https://congress-apps.ehaweb.org/eha2025/en-GB/pag/.

Autor: IM Médico
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