Científicos de diversos centros europeos han establecido el potencial del sistema de secuenciado mFast-SeqS en la detección de aneuploidía en el ADN tumoral circulante (ADNtc). En el examen de casi 200 pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, los investigadores hallaron que el índice de aneuploidía elevado antes del inicio del tratamiento se asocia a respuesta pobre a la abiraterona o la enzalutamida, pero no al docetaxel o al cabazitaxel. 

Adicionalmente, valores elevados de este índice poco después del inicio de la terapia fueron predictivos de peor respuesta a ambas clases de fármacos. John Martens, científico del Centro Médico de la Universidad de Rotterdam y director del estudio, afirma que el creciente número de tratamientos disponibles en este tipo de cáncer impone la necesidad de desarrollar métodos fiables de predicción de respuesta. 

Aunque la fracción de ADNtc contenida en el ADN libre total circulante puede ser utilizada para este propósito, los estudios previos en el cáncer de próstata se han caracterizado por su inconsistencia en el muestreo. Crucialmente, esos métodos dependen enteramente del secuenciado profundo del propio tumor, proceso costoso en términos económicos y de tiempo, asegura el investigador. El sistema mFast-SeqS, originalmente diseñado para la detección de aneuploidía fetal en la sangre materna, se basa en elementos distribuidos por todo el genoma humano, permitiendo una evaluación que es independiente de la constitución genética del tumor y que puede ser realizada con cantidades minúsculas de ADN, del orden un nanogramo, concluye Martens.