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La falta de una gestión unificada de datos y de conocimiento obstaculiza la equidad en cáncer

Para poder hablar de equidad en cáncer resulta imprescindible disponer de datos y conocimiento de una manera fluida y poder compartirlos con todos los agentes involucrados, como han defendido expertos en oncología participantes en el acto de presentación oficial del proyecto 'Más Datos Cáncer', coincidiendo con la celebración del Día Mundial Contra el Cáncer.

04/02/2025

En el marco del acto conmemorativo del Día Mundial Contra el Cáncer celebrado este martes en Madrid promovido por la Asociación Española Contra el Cáncer, y que sirvió de escenario, además, para la presentación oficial del primer espacio abierto de datos sobre esta enfermedad en España, 'Más Datos Cáncer' (ver ...

En el marco del acto conmemorativo del Día Mundial Contra el Cáncer celebrado este martes en Madrid promovido por la Asociación Española Contra el Cáncer, y que sirvió de escenario, además, para la presentación oficial del primer espacio abierto de datos sobre esta enfermedad en España, 'Más Datos Cáncer' (ver 'IM Médico) se dieron cita diversos expertos en Oncología para dar su punto de vista sobre el papel clave de los datos en la prevención, el diagnóstico y el tratamiento del cáncer y también su vínculo con la equidad en este terreno.

Entre ellos, el Dr. Josep Tabernero, jefe del Servicio de Oncología Médica del Hospital Vall d'Hebron, de Barcelona, que ahondó sobre la perspectiva europea en la estrategia de conocimiento del cáncer. El experto partió del objetivo marcado en Europa de hacer el abordaje del cáncer más eficiente. En este contexto, habló de la importancia de la gestión de los datos en el establecimiento de políticas sanitarias y de su impacto en la reducción de las desigualdades entre pacientes con este tipo de patologías.

Según expuso, "el cáncer es muy evolutivo, muy dinámico, depende mucho de los hábitos tanto de vida saludables como no saludables que se siguen en la actualidad, Pero también de la evolución del conocimiento. Por tanto, si no tenemos disponibles datos clínicos, datos moleculares, asociados a la genómica y también relativos a la supervivencia, es prácticamente imposible ir avanzando en dicho conocimiento". En este sentido, como comentó, "existen iniciativas europeas para ayudar a implementar esta gestión de los datos y utilización de los mismos".

En esta línea se refirió al 'Registro Europeo de Desigualdades frente al Cáncer' "intenta delimitar y hacer visibles, con los datos existentes, las diferencias en la incidencia del cáncer, en la prevención, en el diagnóstico precoz, en el diagnóstico individualizado, en el tratamiento, en el seguimiento de los pacientes". "Esto -añadió- asegura que se puedan tomar acciones precisamente para favorecer que cada vez haya más equidad entre los ciudadanos europeos".



Asimismo, destacó la importancia de los centros europeos de referencia "para dar el mejor soporte y el mejor tratamiento para nuestros pacientes", así como otras iniciativas en esta línea como el 'European Health Data Space' y el 'Europe's Beating Cancer Plan'. En definitiva, bajo su punto de vista, "son muchas las acciones que se pueden hacer para intentar prevenir el 35% de los cánceres que teóricamente se podrían evitar".

La realidad en el uso de los datos

En este mismo marco, los Dres. Pilar Garrido, jefa de Sección de Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal, de Madrid; Luis Paz-Ares; jefe de Servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre, de Madrid; y José María Martín Moreno, catedrático de Medicina Preventiva y Salud Pública de la Facultad de Medicina e INCLIVA-Universidad de Valencia, fueron los expertos que integraron una mesa redonda bajo el título "Más Datos Cáncer: valor, barreras y limitaciones y visión de futuro", con la vista puesta en 2050 como meta para lograr alcanzar los objetivos previstos con la herramienta 'Más Datos Cáncer'.

La Dra. Pilar Garrido indicó, al respecto, que "desde el punto de vista profesional la parte que consideramos más necesaria e imprescindible son los resultados en salud, además de considerar muy importante " poder disponer de los datos y consensuar cómo medirlos para después poder compararlos y compartirlos no solo entre las Administraciones sino también con la ciudadanía, que yo creo que es otra de las cosas que busca 'Más Datos Cáncer'.

En la misma línea, el Dr. Luis Paz-Ares se mostró convencido de que hay que apostar por los datos "porque nos va a ayudar a hacer las cosas mejor en el futuro, ya que, muchas veces, para tener equidad necesitamos tener los datos". Asimismo, abogó por "fomentar la cultura de la medición de resultados en salud".

El prof. Martín Moreno, por su parte, consideró que "si bien hay muchos datos, lo adecuado es seleccionar aquellos que tengan sentido y posteriormente convertirlos en información y en evidencia, para después pasar a la inteligencia"

A su juicio, además, "la gestión del conocimiento sirve para sentar las bases para una argumentación que sirva para la acción, para mejorar la calidad de vida, para ver la dimensión física, mental, emocional y también social".

Autor: IM Médico
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