Los resultados de un ensayo de fase II ponen de manifiesto el potencial de retlirafusp-alfa en el cáncer colorrectal, como adición a la terapia con capecitabina, oxaliplatino y el biosimilar de bevacizumab. En pacientes con enfermedad metastásica y sin tratamiento previo, la combinación resultó en tasas de respuesta objetiva y ...
Los resultados de un ensayo de fase II ponen de manifiesto el potencial de retlirafusp-alfa en el cáncer colorrectal, como adición a la terapia con capecitabina, oxaliplatino y el biosimilar de bevacizumab. En pacientes con enfermedad metastásica y sin tratamiento previo, la combinación resultó en tasas de respuesta objetiva y de control de la enfermedad de casi el 60 y el 84%, respectivamente, con una mediana de supervivencia libre de progresión de 10 meses. Notablemente, más del 40% de los pacientes siguió libre de progresión a los 12 meses, con respuesta continuada en el momento del análisis.
Así lo afirma Miao-Zhen Qiu, científica de la Universidad Sun Yat-sen y codirectora del estudio, quien prosigue indicando que la elevada carga mutacional tumoral, la presencia de neoantígenos y el enriquecimiento en un tipo de inestabilidad de microsatélites se correlacionaron con mejor respuesta. El 60% de los pacientes experimentó toxicidades de grado 3 o superior, que consistieron principalmente en anemia, reducción del contaje de los neutrófilos y anafilaxis. El 21% de los pacientes abandonó el tratamiento por cuestiones de tolerabilidad, señala Qiu.
Retlirafusp-alfa es una proteína de fusión bifuncional que bloquea la molécula inmunosupresora PD-L1 y captura las diferentes variantes del TGF-beta. Estudios previos ya habían demostrado que ambas dianas terapéuticas contribuyen a la progresión tumoral y a la evasión inmunitaria, señalando la potencial sinergia de su inhibición simultánea. Los positivos resultados del actual ensayo indican que la combinación examinada representa una nueva estrategia de tratamiento para este tipo de cáncer de difícil tratamiento, concluyen los autores.