La osteoporosis es una enfermedad esquelética que se caracteriza por la disminución de la masa y la calidad ósea que reduce la resistencia de los huesos, por lo que se vuelven más frágiles y se rompen con más facilidad. Tanto es así, que uno de los tipos más comunes de fractura como consecuencia de esta enfermedad es el de cadera, de la que se estima una mortalidad del 30% al año de producirse. Con el objetivo de debatir sobre esta cuestión y otros aspectos relacionados con la osteoporosis, la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) celebra hoy la XI Reunión de Osteoporosis, en el Hospital General Universitario Gregorio Marañón de Madrid. “La osteoporosis es una enfermedad clínicamente silenciosa que solo se manifiesta cuando aparecen las fracturas, por lo que es importante darle visibilidad y que la población conozca sus causas y consecuencias”, comenta el doctor José Luis Pérez Castrillón, coordinador del Grupo de Osteoporosis de la SEMI.

Actualmente, los expertos disponen de un mecanismo para medir el riesgo de fractura de los pacientes a diez años, denominado FRAX y, en función de ello, establecer el tratamiento más adecuado. Sin embargo, según Pérez Castrillón, “la herramienta FRAX no está validada para la población española e infravalora el riesgo de fractura mayor osteoporótica. Sin embargo, esta herramienta mide mejor, en población española, el riesgo de fractura de cadera, ya que se dispone de estudios epidemiológicos más completos”.

La osteoporosis tiene una elevada prevalencia en España y afecta a más de dos millones de mujeres y alrededor de 750.000 hombres. “Aunque los varones están menos expuestos a ella, si padecen esta patología lo hacen de forma más grave. En ellos es esencial identificar la posible causa de la enfermedad, que puede deberse a problemas de alcoholismo, hipercalciuria o hipogonadismo”, indica el especialista. Por ello, un estudio de factores genéticos es esencial para obtener un mayor conocimiento sobre la osteoporosis, ya que la masa ósea de una persona está determinada en un 90% por cuestiones genéticas.

“Gracias a los genes podemos identificar a personas con mayor probabilidad de  padecer esta enfermedad, puesto que diversos polimorfismos se han asociado a una menor masa ósea y mayor cantidad de fracturas”, explica el doctor. Asimismo, otro campo de investigación se centra en buscar nuevas dianas terapéuticas a través de mecanismos bioquímicos y celulares que intervienen en el desarrollo de la osteoporosis. En este sentido, los expertos están poniendo especial interés en el estudio de la calidad ósea de los pacientes, así como en el análisis de nuevos fármacos que permitan optimizar el tratamiento de la enfermedad.