A principios de semana, Genzyme anunció el reclutamiento del primer paciente en un ensayo clínico multicéntrico, en Fase II, para evaluar el tratamiento en fase de investigación con infusión de vatelizumab de Genzyme en pacientes con esclerosis múltiple remitente-recurrente (EMRR). El ensayo, denominado EMPIRE, está diseñado para evaluar la eficacia de vatelizumab en comparación con placebo en pacientes con EMRR. La esclerosis múltiple es una enfermedad inflamatoria desmielinizante, neurodegenerativa y crónica del sistema nervioso central (SNC). La inflamación incontrolada dentro del SNC produce daño inflamatorio que está asociado a lesiones desmielinizantes y a la neurodegeneración en pacientes con EM. Vatelizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado dirigido contra la VLA-2, una integrina que media la unión al colágeno y que está presente en los linfocitos activados. Todavía se desconoce el mecanismo de acción de vatelizumab. No obstante, se cree que bloquea laVLA-2 en los inmunocitos activados, lo que provoca una interferencia en la unión al colágeno en zonas de inflamación, lo que permite reducir la cascada inflamatoria en la EM.

“La inflamación y la neurodegeneración continuas desde la aparición de la esclerosis múltiple pueden dar lugar a una incapacidad considerable. El ensayo EMPIRE debería permitirnos evaluar la capacidad de vatelizumab para influir sobre los componentes inflamatorios agudos de la EM y evaluar su potencial como tratamiento eficaz”, señaló la doctora Eva Havrdova, del Centro de EM, Departamento de Neurología, primera Facultad de Medicina de la Universidad de Charles (Univerzita Karlova) en Praga. Genzyme está desarrollando vatelizumab para el tratamiento de la EM en colaboración con Glenmark Pharmaceuticals. Además de sus tratamientos comercializados, Genzyme cuenta con proyectos de I+D sobre EM centrados en tratamientos en fase de investigación, cuyo objetivo es abordar necesidades sin resolver en las formas recurrentes y progresivas de la EM a partir de la investigación en inmunomodulación, neuroprotección y remielinización selectivas. “Estamos encantados de iniciar el reclutamiento de pacientes para nuestro ensayo con vatelizumab como tratamiento para la EM recurrente”, declaró David Meeker, presidente y CEO de Genzyme.