Expertos del Grupo de Investigación de Ciclinas Atípicas de UIC Barcelona han liderado un estudio que concluye que una expresión elevada de ciclina P contribuye a la agresividad de algunos tumores.

El estudio, publicado recientemente en la prestigiosa revista Cellular Oncology, se ha llevado a cabo en líneas tumorales y en organoides intestinales ex vivo, así como en células madre pluripotentes inducidas. Además de UIC Barcelona, en el estudio también han participado expertos del Francis Crick Institute of London y del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell).

La directora de la investigación, Mariana P.C. Ribeiro, ha afirmado que han podido demostrar que "la ciclina P, una ciclina atípica, regula la stemness en modelos celulares de tres cánceres muy prevalentes, como el de mama, pulmón y colorrectal, y promueve la resistencia a varios agentes quimioterapéuticos utilizados en la práctica clínica".

Los investigadores han apostado por analizar estos tres tipos de cáncer porque en ellos la cantidad de ciclina P "es especialmente elevada" en comparación con los tejidos normales y por el hecho de que "son los más prevalentes", según Ribeiro. "Una mejor comprensión de la biología de estos tumores puede tener un impacto significativo en la práctica clínica y beneficiar a muchos pacientes", ha asegurado.

La especialista ha recordado que en estudios anteriores llevados a cabo por su grupo ya demostraron que las ciclinas atípicas "intervienen en diversos procesos críticos para el desarrollo y la progresión del cáncer, como la proliferación y la supervivencia celulares o la transición epitelial-mesenquimal, un proceso que contribuye para que se produzca la metástasis de las células tumorales".

Ribeiro ha destacado que los resultados de este estudio "preparan el camino para el desarrollo de nuevas terapias dirigidas a la ciclina P". "Hemos demostrado que una expresión elevada de ciclina P promueve características de células madre en diferentes modelos. Si tenemos en cuenta que las células madre cancerígenas están implicadas en la resistencia a los tratamientos y en las metástasis, la identificación de la ciclina P como un nuevo regulador de la stemness aporta luz a cómo esta ciclina atípica puede contribuir a la agresividad del tumor", ha añadido.

La investigadora ha dejado claro que serán necesarios más estudios para determinar si estos resultados son aplicables a otros tumores y ha adelantado que el Grupo de Investigación de Ciclinas Atípicas de UIC Barcelona seguirá trabajando para "saber más" acerca de estas proteínas. En este sentido, ha explicado que se trata de una proteína "poco caracterizada", pero su vínculo con "un peor pronóstico" y el hecho de que se trate de una nueva diana terapéutica sugiere su "gran potencial para alcanzar avances significativos en la gestión clínica del cáncer".