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La Comisión Europea autoriza la comercialización de sacituzumab ovitecán contra el cáncer de mama triple negativo metastásico

La autorización de comercialización está basada en los resultados del estudio de fase 3 ASCENT, que demuestran que este medicamento mejora significativamente la supervivencia global frente a la quimioterapia elegida por el médico en el cáncer de mama metastásico triple negativo.

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23/11/2021
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