La Comisión Europea autoriza la comercialización de sacituzumab ovitecán contra el cáncer de mama triple negativo metastásico


23-11-2021
La autorización de comercialización está basada en los resultados del estudio de fase 3 ASCENT, que demuestran que este medicamento mejora significativamente la supervivencia global frente a la quimioterapia elegida por el médico en el cáncer de mama metastásico triple negativo.
 
Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización a sacituzumab govitecán (bajo el nombre comercial Trodelvy®), un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a Trop-2 y primero de su clase, como monoterapia indicada para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama ...