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La prevalencia de las neumopatías intersticiales pediátricas se sitúa en torno a los 46,53 casos por millón de niños

Las neumopatías intersticiales pediátricas, también conocidas con el acrónimo chILD, constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades raras con morbilidad y mortalidad relevantes.

20/07/2021

El objetivo de un reciente estudio prospectivo observacional multicéntrico español liderado por Antonio Moreno, jefe de grupo de la U712 CIBERER, y publicado en ´Archivos de bronconeumología´ fue analizar la incidencia y ...

El objetivo de un reciente estudio prospectivo observacional multicéntrico español liderado por Antonio Moreno, jefe de grupo de la U712 CIBERER, y publicado en ´Archivos de bronconeumología´ fue analizar la incidencia y la prevalencia en España de las neumopatías intersticiales pediátricas en pacientes menores de 18 años, a partir de datos recogidos en 2018 y 2019.

Las neumopatías intersticiales pediátricas, también conocidas con el acrónimo chILD (del inglés children´s Interstitial Lung Diseases), constituyen un grupo heterogéneo de enfermedades raras con morbilidad y mortalidad relevantes, cuyo diagnóstico y clasificación son complejos. Hasta el momento, los estudios epidemiológicos en este grupo de enfermedades son escasos.

En el trabajo del CIBERER, se recogieron 381 casos de chILD en 51 unidades de neumología pediátrica de toda España, que cubren el 91,7% de la población. La incidencia promedio identificada fue 8,18 casos nuevos por millón de niños al año. La prevalencia promedio fue de 46,53 casos por millón de niños. El grupo de edad con mayor prevalencia fue el de niños menores de un año. Los diagnósticos más frecuentes fueron: glucogenosis intersticial pulmonar primaria en neonatos (17/65), hiperplasia de células neuroendocrinas en lactantes de uno a 12 meses (44/144), hemosiderosis pulmonar idiopática en niños de uno a 5 años (13/74), neumonía por hipersensibilidad en niños de 5 a 10 años (9/51) y esclerodermia en mayores de 10 años (8/47).

La mayor incidencia y prevalencia halladas en este estudio en relación a las descritas anteriormente en estudios internacionales son debidas probablemente a un mayor conocimiento y detección de este grupo de enfermedades raras, según sus autores

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