Gilead solicita autorización a la FDA de su terapia CAR-T contra la leucemia linfoblástica aguda


07-06-2021
En el estudio multicéntrico de Tecartus observaron una tasa de respuesta del 71%
 
Kite, compañía de Gilead, ha informado sobre los resultados del análisis principal de ZUMA-3, una fase 1 global, multicéntrica, de un solo brazo y de etiqueta abierta/2 estudio de evaluación de su receptor ...