El CHMP recomienda la aprobación de belantamab mafodotin en monoterapia para tratar el mieloma múltiple


27-07-2020
Si se aprueba, el fármaco se comercializará como BLENREP y será el segundo hito regulatorio importante para el portafolio de oncología de GSK este año.
 
GSK anuncia que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva que recomienda la aprobación de belantamab mafodotin en monoterapia para el tratamiento del mieloma múltiple en pacientes adultos, que han recibido al menos cuatro terapias previas y ...