Enfermedades Raras

La formación, clave para avanzar en el diagnóstico de las enfermedades raras

Sobre ello versará el acto de clausura del II Máster en Enfermedades Metabólicas Hereditarias realizado por la Universidad de Santiago de Compostela (USC) con la colaboración de Sanofi Genzyme.

12/12/2019

Este fin de semana, 13 y 14 de diciembre, se celebra el acto de clausura del II Máster en Enfermedades Metabólicas Hereditarias realizado por la Universidad de Santiago de Compostela (USC) con la colaboración de Sanofi Genzyme. En esta jornada, varios profesionales de toda España debatirán sobre la importancia de ...

Este fin de semana, 13 y 14 de diciembre, se celebra el acto de clausura del II Máster en Enfermedades Metabólicas Hereditarias realizado por la Universidad de Santiago de Compostela (USC) con la colaboración de Sanofi Genzyme. En esta jornada, varios profesionales de toda España debatirán sobre la importancia de seguir formando a los profesionales de la salud en enfermedades raras, poniendo especial énfasis en las diferentes perspectivas de cada especialidad como por ejemplo la visión del pediatra, del internista o del farmacéutico, ofreciendo una visión multidisciplinar a la hora de tratar las enfermedades metabólicas hereditarias. Además, se hablará sobre la investigación en estas enfermedades, su nueva clasificación, y de los tratamientos actuales disponibles, con una mirada al futuro con la formulación en 3D en las enfermedades metabólicas hereditarias.

El II Máster en Enfermedades Metabólicas Hereditarias se enmarca en la Cátedra de Enfermedades Metabólicas Hereditarias creada el 2016 conjuntamente por la USC con el apoyo de Sanofi Genzyme.

Esta segunda edición del Máster en Enfermedades Metabólicas Hereditarias ha formado a 35 nuevos alumnos de toda España, todos profesionales de la salud, ofreciendo una formación integral para incrementar, profundizar y actualizar el conocimiento global sobre las enfermedades metabólicas hereditarias raras de niños y adultos. Un máster que ha tratado tanto aspectos clínicos como novedades diagnósticas, destacando las ventajas de la detección y tratamiento precoz y señalando las implicaciones de las nuevas terapéuticas disponibles.

Francisco Vivar, director general de Sanofi Genzyme, comenta que "seguir investigando en este tipo de enfermedades es fundamental, pero también lo es la formación especializada. Por eso apostamos por buscar sinergias con instituciones como la Universidad de Santiago de Compostela y os puedo asegurar que para nosotros es un orgullo colaborar con esta universidad en una segunda edición del máster. Es una muestra más de nuestro compromiso con las personas con enfermedades raras y los profesionales que los atienden".