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Oncología   

La edición genética reduce la progresión del cáncer de mama triple negativo

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Una nueva formulación de la tecnología CRISPR permite un acceso eficiente al tumor en ratones y la eliminación del oncogen promotor de la enfermedad.

Investigadores del Boston Children´s Hospital han desarrollado un nanopoligel flexible y guiado por anticuerpos para la entrega del sistema de edición genética CRISPR/Cas9 a células tumorales in vivo. Los datos preliminares indican que podría ser útil como tratamiento en el cáncer de mama triple negativo (CMTN). El nanopoligel está constituido por moléculas grasas e hidrogeles que llevan adosados un anticuerpo anti-ICAM-1, molécula de adhesión identificada como potencial diana terapéutica en el CMTN por el mismo equipo científico en el año 2014. La consistencia y flexibilidad del gel le proporciona una mayor penetrabilidad en las células y menor riesgo de quedar atrapado
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por Publimas Digital s.l.

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