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Sandoz obtiene los derechos de comercialización del biosimilar propuesto de natalizumab

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El medicamento, que se encuentra en Fase III de desarrollo clínico para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante (RRMS), será desarrollado y fabricado por Polpharma Biologics.

Sandoz ha anunciado este jueves que ha formalizado un acuerdo global de comercialización para el biosimilar propuesto de natalizumab. El medicamento se encuentra en Fase III de desarrollo clínico para el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente recidivante (RRMS). Al amparo de este acuerdo, Polpharma Biologics será responsable del desarrollo, fabricación y suministro del biosimilar propuesto de natalizumab. Sandoz comercializará y distribuirá el medicamento en todos los mercados una vez esté aprobado haciendo uso de una licencia global exclusiva. Los términos específicos del acuerdo son confidenciales. Polpharma Biologics es una empresa biofarmacéutica europea centrada en los campos de investigación, desarrollo y
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