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Industria Farmacéutica   

Neumología   

La FDA aprueba ZERBAXA® (ceftolozano y tazobactam) para dos tipos de neumonía

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El fármaco, de MSD, ha recibido luz verde para el tratamiento de pacientes de 18 años o mayores con neumonía adquirida en el hospital (NAH) y neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM).

MSD ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) ha dado luz verde a la nueva solicitud de aprobación (sNDA, por sus siglas en inglés) para el uso de ZERBAXA® (ceftolozano y tazobactam) para el tratamiento de pacientes de 18 años o mayores con neumonía adquirida en el hospital y neumonía asociada a ventilación mecánica (NAH y NAVM) provocada por los siguientes microorganismos Gram-negativos susceptibles: Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, y Serratia marcescens. La FDA concedió previamente el estatus de revisión prioritaria a esta solicitud. Esta ampliación de su uso se
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