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La FDA aprueba galcanezumab (Emgality®) para la cefalea en racimos episódica

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El fármaco de Lilly, que reduce la frecuencia de los episodios, se convierte en el primer y único anticuerpo frente al péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP por sus siglas en inglés) indicado en el tratamiento preventivo de la migraña y de la cefalea en racimos episódica.

Eli Lilly and Company ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado galcanezumab (Emgality®) inyectable (a dosis de 300 mg) para el tratamiento de la cefalea en racimos episódica en adultos. Galcanezumab aporta un enfoque terapéutico innovador a esta enfermedad neurológica y se convierte en el primer y único anticuerpo que se une al CGRP aprobado por la FDA para dos tipos distintos de cefaleas. Galcanezumab está aprobado por la Agencia Europa del Medicamento y por la FDA como tratamiento preventivo de la migraña en adultos, desde finales de 2018. En marzo de 2019 recibió la designación de
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