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Importancia de que los pacientes de lupus participen en ensayos clínicos

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El informe ´Una visión para el lupus´ arroja que más de la mitad de la población no es consciente de que el lupus es una enfermedad. Conseguir un diagnóstico adecuado, que puede retrasarse hasta cinco años desde el inicio de los síntomas, es uno de los principales problemas de estos pacientes. Un 30-40% de los pacientes no cumple con la medicación, por un fallo en la información o por los efectos secundarios.

Le diagnosticaron lupus con 20 años. Empezó con síntomas como dolores musculares y cansancio, pero los análisis salían bien. Al final, le derivaron a un reumatólogo. En total, tardaron un año en llegar a su diagnóstico. Amaia Domínguez, psicóloga en ConEmoción y AMELyA (Asociación Madrileña de Enfermos de Lupus y Antifosfolípido), contó su historia este lunes, cuando GSK publicó los resultados de su informe Una visión para el lupus. El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmunitaria inflamatoria y crónica que afecta a cinco millones de personas en todo el mundo, de las cuales un 90% son mujeres, especialmente aquellas
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por Publimas Digital s.l.

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