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Europa aprueba Vizimpro® para cáncer de pulmón no microcítico EGFR mutado

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El fármaco, de Pfizer, mejora la mediana de supervivencia global en más de siete meses respecto del tratamiento estándar y ofrece una nueva opción de tratamiento para esta enfermedad.

Pfizer ha anunciado la decisión de la Comisión Europea (CE) para la aprobación de Vizimpro® (dacomitinib), en monoterapia para el tratamiento en primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado o metastásico con mutaciones activas del factor de crecimiento epidérmico (EGFR por sus siglas en inglés). "El cáncer de pulmón sigue siendo la mayor causa de muerte por cáncer en el mundo, a pesar del desarrollo de terapias basadas en biomarcadores. La aportación de nuevos fármacos que demuestren un beneficio significativo en términos de supervivencia global es clave en los pacientes con cáncer de pulmón con alteración
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por Publimas Digital s.l.

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