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La tecnología de edición genética CRISPR/Cas9 suprime el envejecimiento

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Una única intervención extiende la longevidad de ratones con un tipo de progeria

Investigadores del Instituto Salk, liderados por Juan Carlos Izpisúa Belmonte, han conseguido corregir un defecto genético que resulta en envejecimiento prematuro en un modelo murino de progeria de Hutchinson-Gilford. Hsin-Kai Liao, co-autor del estudio, indica que este tipo de progeria es causada por una mutación en el gen de la lamina A (LMNA), lo que resulta en la producción de una isoforma tóxica denominada progerina. Tanto en ratones como en humanos, prosigue el investigador, la progeria se caracteriza por daño al ADN, disfunción cardíaca y una dramática reducción de la longevidad. Con el objetivo de reducir los niveles de progerina los
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por Publimas Digital s.l.

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