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Opinión positiva del CHMP para Lorviqua® (lorlatinib) en cáncer de pulmón no microcítico

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Esta decisión posiciona al fármaco de Pfizer como opción terapéutica en monoterapia en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo, cuya enfermedad ha progresado tras alectinib o ceritinib; o crizotinib y al menos otro inhibidor de ALK.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para la recomendación de Lorviqua® (lorlatinib) en monoterapia como tratamiento para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado ALK positivo, cuya enfermedad haya progresado tras el tratamiento con alectinib o ceritinib como primera terapia de inhibición de ALK, o crizotinib y al menos un inhibidor más de ALK. "Abordar la resistencia a los medicamentos y la recaída sigue siendo un desafío en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas ALK-positivo", explica Cecilia Guzmán, directora médica de la
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por Publimas Digital s.l.

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