Chiesi, compañía farmacéutica multinacional enfocada en investigación y desarrollo, ha recibido el Premio EURORDIS Black Pearl a la Innovación durante la edición 2019 de estos prestigiosos galardones. Este es un evento anual que se realiza en Bruselas para reconocer el excepcional trabajo de las personas que logran marcar la diferencia en el campo de las enfermedades raras. La ceremonia, que se celebra en febrero coincidiendo con la conmemoración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, trata de resaltar tanto las cualidades inspiradoras de las personas que viven con una enfermedad rara como de las personas que les rodean y hacen un esfuerzo adicional para marcar una diferencia en sus vidas.

Chiesi fue nominada por su sólido compromiso con las enfermedades raras, por su apoyo al desarrollo de políticas específicas para estos pacientes y por su firme apuesta e inversión en I+D para poner en el mercado nuevos tratamientos para enfermedades raras y ultra raras.

"El Grupo Chiesi está orgulloso de recibir este premio, pues es la prueba de que vamos en la dirección correcta en un viaje lleno de compromiso y dedicación. Este reconocimiento nos proporciona una mayor motivación para continuar con el objetivo de mejorar la salud y el bienestar de los pacientes y generar un impacto significativo en su calidad de vida", ha afirmado Ugo Di Francesco, CEO del Grupo Chiesi.

El Compromiso de Chiesi con las Enfermedades Raras

Han pasado más de 10 años desde que Chiesi aceptó el desafío que plantean las enfermedades raras, contribuyendo al nacimiento y desarrollo de "Holostem Terapie Avanzate". La colaboración con Holostem ha generado una plataforma de terapias mediante células madre que ha derivado en la aprobación de comercialización de Holoclar^®. Holoclar^® es la primera y única terapia de células madre aprobada por la EMA para el tratamiento de la deficiencia de moderada a grave de células madre limbares (LSCD, por sus siglas en inglés) debido a quemaduras oculares físicas o químicas.

El compromiso de Chiesi se ha expandido con el tiempo en el campo de las enfermedades metabólicas hereditarias. En los últimos años, la compañía está desarrollando una cartera de productos que pueden aportar gran valor al sistema de atención médica y cambiar la vida de los pacientes que sufren enfermedades lisosomales raras y ultra raras. Lamzede^®, una terapia de sustitución enzimática para el tratamiento de la alfa manosidosis (una enfermedad ultra rara para la cual no existe un tratamiento alternativo aprobado), se ha introducido recientemente en varios mercados europeos.

Además, Chiesi afianzó su apuesta por el área de enfermedades raras con la adquisición de los derechos de comercialización de Procysbi^®, una formulación de cisteamina de liberación retardada para el tratamiento de pacientes afectados por cistinosis nefropática. También adquirió pegunigalsidasa alfa (CHF 6657), una versión químicamente modificada de proteína recombinante de alfa-galactosidasa-A que actualmente se encuentra en ensayos clínicos de fase III para el tratamiento de la enfermedad de Fabry.

"Chiesi pone mucho énfasis en colaborar junto a todas las partes del ámbito de la salud y en encontrar nuevas formas de trabajo con grupos y asociaciones de pacientes que contribuyan a configurar una red de políticas sostenibles y accesibles para los pacientes con enfermedades raras y ultra raras en Europa", ha agregado Alessandro Chiesi, Head de la Región de Europa del Grupo Chiesi. "Creemos que solo a través de un diálogo con todas las partes interesadas es posible conseguir ofrecer soluciones dirigidas a los principales desafíos existentes, así como a preparar nuestros sistemas de salud para responder al acceso actual y futuro de estos tratamientos innovadores que marcan la diferencia en la vida del paciente", agregó Chiesi.