Janssen solicita la autorización de STELARA® (ustekinumab) para el tratamiento de la colitis ulcerosa


16-01-2019
La petición, presentada a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) se basa en los datos del programa de desarrollo clínico global UNIFI de fase 3.
 
Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha anunciado que ha presentado a la Agencia Europea del Medicamento (EMA) una solicitud de autorización de comercialización de variación de grupo tipo II para conseguir la aprobación de STELARA® (ustekinumab) para el tratamiento de adultos con colitis ulcerosa (CU) activa de moderada ...