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Identifican por primera vez en humanos una población de linfocitos B con capacidad inmunoreguladora

El hallazgo podría ayudar a entender los mecanismos que previenen la autoinmunidad y reducen la inflamación.

Una investigación conjunta del Instituto Paul Erhlich y del Hospital Universitario de Wurzburg ha llevado a identificar una subpoblación de linfocitos B productora de la citoquina anti-inflamatoria interleucina (IL)-10, que puede ser distinguida de otros linfocitos B por la expresión de uno de los receptores del factor de necrosis tumoral ...

Una investigación conjunta del Instituto Paul Erhlich y del Hospital Universitario de Wurzburg ha llevado a identificar una subpoblación de linfocitos B productora de la citoquina anti-inflamatoria interleucina (IL)-10, que puede ser distinguida de otros linfocitos B por la expresión de uno de los receptores del factor de necrosis tumoral (TNFR2). Aunque este tipo de células y sus funciones inmunoreguladoras ya habían sido descritos en ratones, es la primera vez que se demuestra su existencia en humanos, afirma Isabelle Bekeredjian-Ding, directora del estudio.

La investigadora también indica que existe evidencia de que la IL-10 producida por linfocitos B evita la progresión de las enfermedades autoinmunes y acelera la resolución de procesos inflamatorios. Los experimentos demostraron que esta citoquina es producida mediante la estimulación del receptor TLR9 mediada por dinucleótidos, un estímulo frecuentemente asociado a las infecciones bacterianas. La producción de IL-10 mostró una elevada correlación con la expresión de TNFR2 e indujo la diferenciación espontánea de los linfocitos B de sangre periférica en células productoras de anticuerpos, principalmente de la clase IgM.

Los resultados del estudio indican que el TNFR2 puede servir como marcador para identificar a esta población de linfocitos B y monitorizar su actividad durante infecciones y otros procesos patológicos caracterizados por inflamación.

 

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