Los resultados de un estudio publicado en la revista Clinical Immunology arrojan nueva luz acerca del mecanismo de acción del glatirámero acetato (GA), un fármaco de uso común en la esclerosis múltiple (EM) y del que hasta ahora se desconocían sus propiedades inmunomodulatorias a largo término.

En el análisis de sangre de individuos normales y pacientes con la forma remitente-recidivante de la enfermedad tratados con GA durante períodos de hasta 192 meses, se constató que sólo el 19% de los pacientes con más de 34 meses de tratamiento sufrieron relapso en los primeros 2 años. A lo largo del período máximo de tratamiento el relapso alcanzó el 29%, presentando el 32% de los pacientes ausencia de progresión neurológica o discapacidad.

Aunque las diferentes subpoblaciones celulares del sistema inmunitario no vieron alterada su proporción relativa, se constató un aumento en el porcentaje de células anti-inflamatorias a partir del primer año de tratamiento. Éste también restableció el número y función de los linfocitos T reguladores (Tregs).

En sus conclusiones los autores afirman que la administración diaria de GA causa una estimulación continua que induce un aumento de los Tregs, lo que a su vez suprime la autoinmunidad característica de la EM.