bruselas no tiene previsto modificar el marco normativo sobre medicamentos homeopaticos

Industria
Farmacéutica

Bruselas no tiene previsto modificar el marco normativo sobre medicamentos homeopáticos

La Asamblea Nacional de Homeopatía afirma que la contestación del principal órgano ejecutivo de la Unión Europea supone un “respaldo claro y rotundo” a los

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ipsen recibe una opinion positiva para el uso de cabometyx

Industria
Farmacéutica

Ipsen recibe una opinión positiva para el uso de Cabometyx

El CHMP da luz verde a esta primera y única monoterapia que demuestra una eficacia clínica superior a la de sunitinib y está indicada para

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socialdiabetes recibe 16 millones de euros de la comision europea

I+D en Área médica
y farmacia clí­nica

Equipo
Hospitalario

SocialDiabetes recibe 1,6 millones de euros de la Comisión Europea

La plataforma digital permite el control de la diabetes a través del móvil.

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21 de mayo comision delegada del consejo interterritorial

Gestión
Hospitalaria

21 de mayo: Comisión Delegada del Consejo Interterritorial

Es la segunda vez que el encuentro cambia de fecha, tras programarlo en primera instancia para el día 16 y posteriormente para el 17, lo

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opinion positiva de la chmp para que dabigatran actualice su ficha sobre la ablacion por cateter

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y farmacia clí­nica

Industria
Farmacéutica

Opinión positiva de la CHMP para que Dabigatrán actualice su ficha sobre la ablación por catéter

La Comisión Europea recomienda la actualización de la ficha técnica de dabigatrán, incluyendo datos del estudio RE-CIRCUIT que muestran que la ablación por catéter puede

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aprobados dos farmacos de msd para el tratamiento de la infeccion por vih1

Farmacologí­a
Profesional

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Farmacéutica

Aprobados dos fármacos de MSD para el tratamiento de la infección por VIH-1

La Comisión Europea ha dado luz verde a DELSTRIGO® (doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato) y PIFELTRO® (doravirina).

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opinion positiva del chmp sobre adcetris en linfoma cutaneo de celulas t cd30nbsp

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y farmacia clí­nica

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Farmacéutica

Opinión positiva del CHMP sobre Adcetris en linfoma cutáneo de células T CD30+ 

La opinión se ha basado en los resultados positivos del estudio ALCANZA de fase 3.

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la ce da su visto bueno a opdivo nivolumab para el carcinoma urotelial localmente avanzado

I+D en Área médica
y farmacia clí­nica

La CE da su visto bueno a Opdivo (nivolumab) para el carcinoma urotelial localmente avanzado

Nivolumab es el primer y único agente inmuno-oncológico en recibir la aprobación europea para el tratamiento de este tipo de cáncer de vejiga

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la ce aprueba alunbrigsupsup brigatinib para el cancer de pulmon no microcitico avanzado

Industria
Farmacéutica

La CE aprueba Alunbrig® (brigatinib) para el cáncer de pulmón no microcítico avanzado

El fármaco de Takeda ha conseguido unos resultados sin precedentes: una mediana de supervivencia libre de progresión de 16,7 meses y una supervivencia

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la comision europea aprueba una variacion tipo ii de esmya

Farmacologí­a
Profesional

La Comisión Europea aprueba una variación tipo II de Esmya

Esmya (acetato de ulipristal) 5 mg. comprimidos está autorizado para el tratamiento de los fibromas uterinos en dos ciclos intermitentes de tres meses cada uno.

los farmaceuticos hospitalarios claves en la eficiencia y el acceso de los biosimilares

Gestión
Hospitalaria

Los farmacéuticos hospitalarios, claves en la eficiencia y el acceso de los biosimilares

El presidente de la SEFH, el Dr. Miguel Ángel Calleja, intervino ante la Comisión Europea en una jornada sobre los medicamentos biosimilares en la que

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la comision europea abre expediente a espana por

Gestión
Hospitalaria

La Comisión Europea abre expediente a España por

La apertura de expediente constituye una petición oficial de información y España tiene ahora dos meses para responder a las alegaciones de la CE.

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