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La FDA aprueba un nuevo uso de KEYTRUDA (pembrolizumab) de MSD como tratamiento de primera línea del CPNM

KEYTRUDA es el único tratamiento anti-PD-1 aprobado para el tratamiento de primera línea del CPNM metastásico.

MSD ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos ha aprobado KEYTRUDA (pembrolizumab), el tratamiento anti-PD-1 (receptor 1 de muerte programada) de la compañía, como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) metastásico cuyos tumores tienen una elevada expresión del ... + leer más


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