La EMA aprueba daclizumab (Zinbrynta) para la Esclerosis Múltiple con relapso
El agente puede ser administrado por el propio paciente una vez al mes.
Biogen y AbbVie han recibido autorización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para comercializar daclizumab, un anticuerpo humanizado dirigido a la cadena alfa del receptor de la interleucina-2. Los ensayos clínicos subyacentes a la autorización han demostrado que daclizumab reduce significativamente el relapso, la progresión de la ... + leer más
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