Resultados positivos para Cinfa Biotech en la primera fase de estudios clínicos de su primer biosimilar
B12019 es una versión de Neulasta (pegfilgrastim) para el tratamiento de la neutropenia inducida por quimioterapia.
Cinfa Biotech, la empresa de biosimilares de Infarco (matriz de Laboratorios Cinfa), ha anunciado resultados positivos en la primera fase del estudio clínico de su primer biosimilar, B12019, una versión de Neulasta (pegfilgrastim) para el tratamiento de la neutropenia inducida por quimioterapia. De esta forma, Cinfa Biotech ha cumplido con éxito ... + leer más
Artículos relacionados
El biosimilar de tocilizumab de Fresenius Kabi Tyenne® recibe la aprobación de la CE
Tyenne® ha recibido la aprobación de la CE para las formulaciones subcutánea e intravenosa, proporcionando una opción de tratamiento de alta calidad para los pacientes europeos tratados con tozilizumab. + leer más
Acuerdo estratégico de licencia global entre mAbxience y Teva para un candidato a biosimilar oncológico
El acuerdo supone un importante paso en la estrategia de expansión global de mAbxience y supone un avance clave de la estrategia Pivot to Growth de Teva para ampliar su cartera de biosimilares a través del desarrollo de negocio. + leer más
Sandoz lanza en España el primer y único biosimilar para esclerosis múltiple remitente recidivante
Esta nueva terapia modificadora de la enfermedad (TME) abre una importante oportunidad de mejora de acceso a los pacientes con esclerosis múltiple, una enfermedad que afecta a cerca de 55.000 personas en España, y con 2.000 casos nuevos al año. + leer más
Se estma que cinco biosimilares lleguen al mercado en el próximo año
BioSim ha lanzado por primera vez un informe de Horizon Scanning que va a permitir identificar los medicamentos biosimilares que se encuentran en diferentes etapas de desarrollo y aprobación. + leer más
BioSim insta a la CE a recoger incentivos para las empresas de biosimilares en la nueva legislación farmacéutica
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares insta a las autoridades europeas a que el Reglamento y la Directiva sobre política farmacéutica recojan la definición de medicamento biosimilar instaurada por la EMA. + leer más
La EMA aprueba la ampliación de la indicación de EPYSQLI™ de Samsung Bioepis para incluir el tratamiento del SHUa
Con la reciente aprobación de la EMA, EPYSQLI está autorizado para el tratamiento de pacientes adultos y niños con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN) y síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa). + leer más