La CE aprueba Brilique para el tratamiento de pacientes con antecedentes de infarto agudo de miocardio
La aprobación a Astrazeneca de la nueva dosis de 60 mg amplía la indicación actual para incluir el tratamiento prolongado más allá del primer año.
La compañía biofarmacéutica AstraZeneca ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para Brilique (ticagrelor) en una nueva dosis de 60 mg para el tratamiento de pacientes que han sufrido un infarto agudo de miocardio al menos un año antes y presentan alto riesgo de ... + leer más
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