La FDA aprueba Keytruda para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico
Los pacientes con alteraciones genéticas tumorales en EGFR o ALK deben presentar progresión de la enfermedad con terapia aprobada por la FDA para estas alteraciones antes de recibir tratamiento con Keytruda.
MSD ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), ha aprobado la monoterapia conKeytruda (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de la compañía, en una dosis de 2mg/kg cada tres semanas para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) metastásico, cuyos tumores expresen ... + leer más
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