Descubren un gen mutado en familias con múltiples tumores, incluido el angiosarcoma cardiaco
La mutación hallada, en el gen POT1, da lugar a un síndrome hereditario poco frecuente en el que los pacientes presentan múltiples tumores.
Investigadores del CNIO, liderados por Javier Benítez, director del Grupo de Genética Humana del CNIO, han retomado el caso de dos hermanos, tratados por Pablo García Pavía, del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Puerta de Hierro, que presentaban una rara forma de cáncer, un angiosarcoma cardiaco (CAS). Así, las ... + leer más
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