Levemir recibe opinión positiva del CHMP para su uso en niños diabéticos a partir de un año

Novo Nordisk ha anunciado que el Comité para el Uso Humano de Productos Medicinales (CHMP) ha emitido una opinión positiva para ampliar el uso de Levemir (insulina detemir) en niños con diabetes a partir de un año. De forma global, se estima que cerca de 500.000 niños viven con diabetes tipo 1 y su incidencia sigue creciendo en muchos países. Los niños pequeños con diabetes tipo 1 pueden ser difíciles de tratar, ya que sus necesidades fluctúan de forma constante durante la etapa de crecimiento y desarrollo, mientras que los niños menores de seis años tienen mayor riesgo de sufrir hipoglucemias severas y complicaciones asociadas a diabetes agudas.

“Tratar a niños muy pequeños con diabetes es un reto y resulta crucial encontrar un equilibrio entre alcanzar los objetivos de glucosa en sangre y minimizar el riesgo de aparición de efectos adversos, en particular la hipoglucemia”, señaló el doctor Nandu Thalange , endocrinólogo pediátrico del Hospital Universitario de Norfolk y Norwich (Reino Unido) y principal investigador del ensayo clínico BEGIN YOUNG 1.

La recomendación del CHMP para ampliar el uso de Levemir en niños se basa en los datos del ensayo BEGIN YOUNG 1, que ha evaluado la eficacia y seguridad a largo plazo de Levemir e insulina degludec en niños y adolescentes con diabetes tipo 1. Los resultados demuestran que Levemir, una o dos veces al día, en combinación con insulina aspart, mejoró de forma eficaz y a largo plazo el control glucémico comparado con la mediana. Asimismo, fue bien tolerado en niños y adolescentes con diabetes tipo 1, incluyendo niños a partir de un año. “Novo Nordisk está comprometido en la mejora del manejo de la diabetes en personas con esta enfermedad sea cual sea su edad. Levemir ha demostrado ser efectivo y bien tolerado en niños y adultos con diabetes y estamos muy satisfechos al pensar que, una vez que la Comisión Europea apruebe esta ampliación de la ficha técnica, en Europa se dispondrá de otra opción de insulina basal para niños” , declaró Jakob Riis , vicepresidente ejecutivo de Novo Nordisk. La compañía espera recibir la autorización de comercialización de la Comisión Europea en un plazo de dos a tres meses.

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