I+D+I

España será el primer país en disponer de una base de datos de genes a analizar según patologías

Un tercio de los fármacos aprobados por el procedimiento centralizado en Europa incluye un marcador genético en la información sobre el producto.

El 32% de los medicamentos aprobados por la EMA en Europa ya incluyen algún gen en su ficha técnica –una tercera parte del total-. Cuando hay que registrar un fármaco cualquiera, se analiza si el hecho de disponer o no de un gen específico puede incrementar su seguridad y ayudar ... + leer más


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