Identifican la base epigenética de la inmunodeficiencia común variable mediante el estudio de gemelos idénticos
La CVID es un trastorno caracterizado por niveles bajos de anticuerpos (inmunoglobulinas del suero) y una mayor susceptibilidad a infecciones.
Investigadores del Grupo de Cromatina y Enfermedad del Institut d’Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) y del Hospital la Paz (IDIPAZ) han identificado por primera vez alteraciones epigenéticas en Inmunodeficiencia Común Variable (CVID), la inmunodeficiencia primaria más frecuente, utilizando como punto de partida gemelos monocigóticos, exactamente iguales desde el punto de ... + leer más
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