I+D+I Equipo Hospitalario

Llega Epicup, el primer test diagnóstico epigenético para pacientes con cáncer de origen desconocido

La herramienta nace de la colaboración público-privada entre el Programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Institut d'Investigació Biomédica de Bellvitge y el área de innovación y desarrollo de negocio de Ferrer.

Ferrer ha anunciado el lanzamiento de EPICUP, primer test diagnóstico epigenético que se basa en el análisis de perfiles de metilación del ADN y ayuda al médico oncólogo para identificar el tumor primario en pacientes con cáncer de origen desconocido (COD). La herramienta, fruto de la colaboración público-privada entre el ... + leer más


Artículos relacionados


Una herramienta de IA predice el origen primario del cáncer

Investigadores del Instituto Oncológico Dana-Farber, en Estados Unidos, han creado una herramienta basada en inteligencia artificial (IA) que utiliza datos de secuenciación genética tumoral para predecir el origen primario del cáncer de un paciente. + leer más

La pérdida de capacidad antioxidante se perfila como posible causa de las cataratas congénitas que provocan ceguera infantil

Alrededor del 30% de los casos de ceguera en niños se deben a la aparición de cataratas congénitas tempranas, por el desarrollo defectuoso del proteoma del cristalino. + leer más

Un análisis genético revela el origen de la enfermedad renal crónica en pacientes no diagnosticados

Investigadores han Un análisis genético revela el origen de la enfermedad renal crónica en pacientes no diagnosticados + leer más

Un tratamiento hormonal se muestra prometedor para las parejas con infertilidad de origen desconocido

El ensayo comparó parejas que intentaban concebir de forma natural con parejas en las que la mujer utilizaba un tratamiento vaginal con progesterona durante la segunda mitad de su ciclo menstrual. + leer más

Las mutaciones en células tumorales se asocian frecuentemente a híbridos de DNA-RNA

Investigadores de la US, CABIMER y el IRB Barcelona demuestran por primera vez que estos híbridos son una fuente clara de mutaciones asociadas a cáncer. + leer más

Mejora en la tasa de diagnóstico de las enfermedades raras a través de un nuevo algoritmo clínico

El algoritmo ClinPrior logró una tasa de diagnóstico positivo del 70% en dos enfermedades raras de origen neurodegenerativo, lo que representa el doble de los casos que se diagnostican con las herramientas actuales. + leer más