¿Por qué el ADN mitocondrial sólo se hereda de la madre?

Un trabajo en Nature Genetics, con participación del IIBB-CSIC, revela los mecanismos moleculares que impiden que el ADN mitocondrial se herede de los padres. + leer más

Las mutaciones en el ADN mitocondrial podrían predecir el párkinson 

Un estudio señala que las deleciones, alteraciones del ADN mitocondrial que suponen la perdida de material genético en la secuencia de ADN, se producen años antes de la aparición de los síntomas motores y cognitivos del párkinson. + leer más

Secuenciación masiva para identificar genes mutados en enfermedades oculares hereditarias

La spin-off de la UB DBGen Ocular Genomics y Novartis España suman esfuerzos para luchar contra la retinosis pigmentaria y la amaurosis congénita de Leber causadas por el gen RPE65. + leer más

Congreso S.E.N.: La genética en la nefrología es el presente y es el futuro

El estudio genético es necesario en todos los casos de las MAT y en la glomerulopatia C3. La información que proporcione será clave para el pronóstico y la toma de decisiones futuras. + leer más

La ceguera derivada de enfermedades oculares hereditarias puede ser causada por bacterias intestinales

En los ojos con pérdida de visión causada por una mutación genética particular, conocida por causar enfermedades oculares que conducen a la ceguera, se encontraron bacterias intestinales dentro de las áreas dañadas del ojo. + leer más

Arrojan luz sobre el papel de la insulina en el control de calidad mitocondrial 

La señalización defectuosa de la insulina es una característica distintiva de la diabetes y también se ha observado en el cerebro que un control de calidad mitocondrial ineficiente puede influir en enfermedades neurodegenerativas, entre ellas la enfermedad de Alzheimer. + leer más