Se espera que en los próximos meses la Comisión Europea (CE) tome una decisión final para autorizar la comercialización de Toujeo en la UE.

Sanofi ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha emitido su opinión favorable y ha recomendado la autorización de Toujeo (insulina glargina, origen ADNr, para inyección, 300 U/ml), una insulina basal de nueva generación para el tratamiento de adultos con diabetes ... + leer más