Revisan las pautas sobre la administración conjunta de terapias para la tuberculosis resistente y hepatitis C
Actualmente, el tratamiento de la tuberculosis multirresistente a rifampicina plantea muchos desafíos, desde el punto de vista de la OMS, que pueden agravarse más para quienes padecen, además, una enfermedad hepática preexistente debido a la posible hepatotoxicidad de algunos medicamentos administrados contra la tuberculosis. De ahí surge la necesidad de actualizaciones sobre la administración conjunta del tratamiento para la tuberculosis resistente y la hepatitis C.
Existe una superposición sustancial en la epidemiología de la hepatitis C crónica (VHC) y la tuberculosis debido a factores de riesgo comunes, entre ellos, el uso de drogas inyectables, la falta de vivienda o el encarcelamiento. La hepatitis C o B viral crónica puede afectar negativamente el tratamiento de la ... + leer más
Artículos relacionados
Los oncólogos españoles piden una revisión de la estrategia nacional en cáncer
La Fundación para la Excelencia y la Calidad de la Oncología (ECO) se une a la campaña "Close the care gap" de la Unión Internacional Contra el Cáncer, institución global impulsora del Día Mundial de esta enfermedad. + leer más
Una revisión ginecológica anual puede ser clave
El cáncer ginecológico es uno de los más frecuentes que puede aparecer en la mujer y puede localizarse en cualquier lugar del aparato reproductor femenino, como puede ser los ovarios, las trompas, el útero o el cuello uterino, así como también en la mama. Como en otras especialidades, los mejores aliados contra un tumor ginecológico son la prevención y el diagnóstico precoz. + leer más
La revisión de la legislación farmacéutica europea representa una oportunidad, aunque no está exenta de riesgos
En el XXII Encuentro de la Industria Farmacéutica Española, el ministro de Sanidad pone en valor el papel de la industria farmacéutica, de la ciencia, de la innovación, en la salida del túnel de la pandemia de la Covid-19. + leer más
¿Cómo afectará la revisión de la legislación farmacéutica al mercado europeo?
La revisión de la legislación farmacéutica que prepara la Comisión Europea hará que el peso de Europa en la I+D mundial de medicamentos caiga otro 35%. + leer más