Mylan recibe la aprobación provisional de la FDA para abacavir/lamivudina
Ha recibido la aprobación provisional de la Food and Drug de los Estados Unidos para la solicitud de registro de dos dosificaciones de comprimidos de abacavir/lamivudina para suspensión oral para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes pediátricos.
La compañía ha anunciado que su filial Mylan Laboratories Limited ha recibido la aprobación provisional de la Food and Drug Administration (FDA) de los Estados Unidos para la solicitud de registro de dos dosificaciones de comprimidos de abacavir/lamivudina para suspensión oral para el tratamiento de la infección por VIH-1 en pacientes ... + leer más
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