Diseñan un nuevo modelo para comprender la muerte súbita relacionada con la epilepsia
Al comprender cómo una mutación genética altera las actividades dentro de las células, o incluso las comunicaciones entre varios sistemas del organismo, hay mayor posibilidad de descubrir proteínas específicas a las que apuntar con terapias.
Las mutaciones en el gen DEPDC5 son una causa común de epilepsia focal familiar y pueden aumentar el riesgo de muerte súbita inesperada en epilepsia, una consecuencia devastadora de esta patología que ocupa el segundo lugar, después del accidente cerebrovascular, en años potenciales de vida perdidos debido a enfermedades neurológicas. ... + leer más
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