Secuenciación masiva para identificar genes mutados en enfermedades oculares hereditarias
La spin-off de la UB DBGen Ocular Genomics y Novartis España suman esfuerzos para luchar contra la retinosis pigmentaria y la amaurosis congénita de Leber causadas por el gen RPE65.
Un convenio establecido entre la empresa derivada (spin-off) de la Universidad de Barcelona DBGen Ocular Genomics y la empresa Novartis España permitirá identificar a nivel genético a pacientes afectados de retinosis pigmentaria (RP) y la amaurosis congénita de Leber (LCA). Las distrofias hereditarias de la retina son patologías que afectan ... + leer más
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Un nuevo estudio genético detecta más de 1.500 enfermedades hereditarias en recién nacidos
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