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Genzyme obtiene la autorización de Lemtrada (alemtuzumab) por la FDA

Esta autorización consolida la franquicia de EM de Genzyme en EE. UU con dos productos en el mercado, tras ser autorizado en otras partes del mundo.

Genzyme, una empresa de Sanofi, ha anunciado que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (U.S. Food and Drug Administration, FDA) ha autorizado alemtuzumab para el tratamiento de pacientes con formas recurrentes de Esclerosis Múltiple (EM). “La autorización de hoy es la culminación de más de una década de ... + leer más


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