El mayor estudio genómico del feocromocitoma metastásico identifica a los pacientes con más riesgo de metástasis
Los nuevos resultados ayudarán a hacer un seguimiento más estrecho a los pacientes con peor pronóstico, y a avanzar hacia tratamientos más personalizados.
El feocromocitoma es un tumor raro, con una incidencia de tres a ocho casos por millón de habitantes cada año. Este martes, Día Mundial de las Enfermedades Raras, se publica en Nature Communications el mayor estudio sobre sus causas moleculares y centrado en los enfermos con feocromocitomas metastásicos, que representan ... + leer más
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