Hallan una variante genética asociada con la epilepsia infantil de inicio temprano
La mayoría de las variantes en la epilepsia genética más común están asociadas con el síndrome de Dravet, que se caracteriza por convulsiones que comienzan en el primer año de vida.
Investigadores del Children´s Hospital of Philadelphia (CHOP) (EEUU) han hallado una variante genética específica en la epilepsia genética más común (SCN1A) que empuja a un inicio más temprano de la epilepsia, con características clínicas distintas de otros tipos de epilepsia. La mayoría de las variantes genéticas en SCN1A están asociadas con ... + leer más
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