Autorizada una adaptación de la vacuna Covid-19 frente a nuevas variantes

La autorización ha llegado tras una rigurosa evaluación por parte de la Agencia Europea de Medicamentos, en el marco del mecanismo de evaluación acelerada. + leer más

¿Qué propone la EMA para suplir los riesgos en la cadena de suministro en medicamentos críticos?

El Grupo Directivo sobre Escasez de Medicamentos de la Agencia Europea del Medicamento tiene como objetivo proteger a las personas afectadas de las fluctuaciones de la oferta y la demanda y procurar las existencias de medicamentos críticos. + leer más

Farmaindustria crea el Departamento de Asuntos Médico-Científicos

Esta nueva área de la Asociación potenciará la colaboración con las administraciones en planes y estrategias de salud, la prevención y el buen uso de los medicamentos. + leer más

Las agencias de medicamentos de la UE reflexionan sobre qué mejoras son necesarias en próximas pandemias

La Agencia Europea del Medicamento en colaboración con la Red de jefes de Agencias de Medicamentos han elaborado un informe conjunto sobre las lecciones que en su terreno se pueden extraer de la pandemia de COVID-19, y de lo que queda por llevar a cabo. + leer más

MSD recibe la opinión positiva del CHMP para Gefapixant

La recomendación del CHMP será ahora revisada por la Comisión Europea (CE) para su autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) y se espera una decisión final a finales de este año. + leer más

Un tercio de los medicamentos aprobados en Europa en 2023 combaten el cáncer

Según la EMA, el cáncer es "un área de gran necesidad médica no cubierta y una de las principales preocupaciones sanitarias en Europa". + leer más