La CE autoriza la comercialización de NEXPOVIO® ante el mieloma múltiple
Basándose en los resultados del estudio de fase 3 BOSTON, la autorización de comercialización amplía la indicación del mieloma múltiple.
Karyopharm Therapeutics Inc. y Menarini Group han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización de NEXPOVIO® (selinexor), un inhibidor oral de exportina 1 (XPO1), el primero de su clase, en combinación con bortezomib (Velcade®) una vez a la semana y dosis bajas de dexametasona (SVd) ... + leer más
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